DESARRPOLLO PRENATAL

Fecundación o concepción. - La fecundación es el proceso de fusión de dos células haploides (espermatozoide y óvulo) para formar una nueva célula única.

 • Etapa embrionaria las células fertilizadas inician una serie impresionante de transformaciones, esta etapa es la etapa embrionaria, que consta de cinco subetapas: cigoto, mórula, blastocisto o blastocisto, gastrulación y embrión

• Huevos fertilizados. - Unas 22 horas después de la fecundación, el óvulo fecundado sufrirá una serie de transiciones después de formarse, gracias a un proceso llamado "segmentación" en el que el óvulo fecundado se replica por mitosis, primero 2 células, luego 4, 8 células, 16. Cada una de estas células se denomina blastómero. Cuando se reúnen 16 blastómeros, el óvulo fertilizado se convierte en una mórula. La segmentación tendrá lugar hasta que todas las células del embrión estén completas.

Morula. - Consta de 16 blastómeros que han dejado el estado totipotente y se vuelven pluripotentes. Para el día 5, la mórula ingresa a la cavidad uterina y se llena de líquido (H2O y Na), cuya presión forma una cavidad: el blastocele. Por lo tanto, evoluciona hacia otra estructura llamada blastocisto o blastocisto.

El blastocisto. - Blastocisto o blastocisto en el día 5, el blastómero continúa formando una región interna (blastodermo) y una región externa (trofoblasto) debido a otro proceso llamado "compactación". Las células madre embrionarias formarán el embrión, mientras que el trofoblasto formará los apéndices embrionarios (fetoplacenta, corion y membrana amniótica). Las células de la zona interna ya son multipotentes.



Gastrulación

El blastocisto entra en un proceso llamado gastrulación, que comienza en la tercera semana (día 15) para formar la gastrulación, que tendrá más de 64 células. Este proceso implica la migración de las células formadas a diferentes zonas del blastocisto, formando así tres tipos de tejido: un tejido externo (ectodermo), un tejido intermedio (mesodermo) y otro tejido interno (endodermo).









PERÍODO FETAL

 Durante la vida fetal, no se forman nuevos órganos o tejidos, pero se produce la maduración y el desarrollo de los órganos o tejidos existentes. A continuación, se exponen los principales eventos de desarrollo durante las diferentes semanas del desarrollo fetal.




Desarrollo morfológico del sistema nervioso (SN)

A la  finalización de la tercera semana; se forman los pliegues neurales, la mitad de la placa neural se hunde en el surco neural y los pliegues neurales ascienden gradualmente entre sí en la línea media, donde se fusionan. Esta fusión comienza en la región cervical (entre los somitas cuarto y quinto) y continúa craneal y caudalmente. Una vez completada la fusión, se forma el tubo neural neural y el ectodermo suprayacente

*      Las crestas neurales





                  Las crestas neurales dan origen a un grupo heterogéneo de tejidos, estos son:

  •     Tejido conectivo y óseo de la cara y el cráneo
  •     Ganglios de los nervios craneales.
  •     Célula C de la glándula tiroides
  •     Tabique tronconal del corazón.
  •     Dermis de la cara y el cuello.
  •      Raíces dorsales de los ganglios espinales.
  •     Cadena simpática y ganglios preaórticos.
  •     Médula suprarrenal.
  •     Ganglio parasimpático del tubo gastrointestinal.
  •     Células de Schwann. Células gliales
  •      Leptomeninges (aracnoides y piamadre)
  •     Melanocitos. Odontoblastos.

QUEVEDO LARA KEVIN ADRIAN 

Bibliografía

Documentos de medicina - ciencias básicas. (2020). PROCESO DEL DESARROLLO DE LA NEURULACION. Obtenido de https://www.udocz.com/apuntes/239869/proceso-del-desarrollo-de-la-neurulacion

Olmedo, J. (2013). Período fetal. Obtenido de https://es.slideshare.net/joseolmedomd/perodo-fetal-24474218/

Valdés Valdés A, Pérez Núñez HM, García Rodríguez RE, et al.  Embriología humana. La Habana: Ciencias Médicas; 2016: 45-54.

 Saddler TW. Embriología Médica con orientación clínica. 13a ed. España: Editorial Wolters Kluwer; 2016.  

 Moreno Castillo MA, Ramírez Cheyne J, Medina Cárdenas S. Transición de epitelio-mesénquima y migración celular en células de la cresta neural y células metastásicas de carcinomas. Univ Med [Internet].2016[Citado 08/12/2018]; 57(1): 83-107.  Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/308964144_Transicion_epitelio-mesenquima_y_migracion_celular_en_celulas_de_la_cresta_neural_y_celulas_metastasicas_de_carcinomas_Revision_de_la_literatura

 Carlson  BM. Human Embryology and Developmental Biology. Fifth Edition Chapter 12, 254-268. España: Editorial Elsevier;  2014.

Pachajoa H, Moreno F. Células de la cresta neural: Evolución, bases embrionarias y desarrollo cráneo-facial. Revisión sistemática de la literatura. Rev Estomatol Colombia [Internet]. 2015 [Citado 08/12/2018]; 23(2):45-56. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/296702581_Celulas_de_la_cresta_neural_Evolucion_bases_embrionarias_y_desarrollo_craneo-facial_Revision_sistematica_de_la_literatura

 Dupin E, Le Douarin NM. The neural crest, a multifaceted structure of the vertebrates. Birth Defects Res C Embryo Today 2014;102(3):187- 209. Citado en PubMed;PMID:25219958.

Kalcheim C, Kumar D. Cell fate decisions during neural crest ontogeny. Int J Dev Biol. 2017; 61(3-4-5): 195-203. Citado en PubMed;PMID: 28621417.

Jaroonwitchawan T, Muangchan P, Noisa P. Inhibition of FGF signaling accelerates neural crest cell differentiation of human pluripotent stem cells. Biochem Biophys Res Commun [Internet]. 2016 [Citado 08/12/ 2018]; 481(1-2): 176-81. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/medline/2-s2.0-27816457

Chiguala I, Chuquimango P, Cieza A, et al.  Malformación de cresta neural por mutación del gen NF1 y su repercusión en el nivel de autoestima. Rev Méd Trujillo [Internet].2017[Citado 08/12/ 2018];12(2):74-86. http://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/1548

 Vega López GA, Cerrizuela S, Aybar M J. Trunk neural crest cells: formation, migration and beyond. Int J Dev Biol 2017; 61(1-2):5-15.Citado en PubMed;PMID:28287247.

Ramos V, Roa I. Células de  la  Cresta   Neural  y  su  Relación con Cardiopatía Congénita: Revisión  Sistemática de  la  Literatura.  Int J Morphol [Internet]. 2016 [Citado 02/10/2019]; 34(2): 489-94. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/pdf/ijmorphol/v34n2/art13.pdf

Skrypek N, Goossens S, De Smedt E, et al. Epithelial- Mesencuimal- Trasition: Epigenetic Reprograming Driving Cellular Plasticity. Trends in Genet. 2017; 33 (12): 943-59. Citado en PubMed;PMID:28919019.

 Maguire LH, Thomas AR, Goldstein AM. Tumors of the neural crest: Common themes in development and cancer. Dev Dyn. 2015; 244(3):311-22. Citado en PubMed;PMID:25382669.

Blaue C, Kashef J, Franz CM. Cadherin-11 promotes neural crest cell spreading by reducing  intracellular  tension-Mapping  adhesion  and mechanics in neural crest explants by atomic force microscopy. Semin Cell Dev Biol 2017;73:95-106. Citado en PubMed;PMID:28919310.

Dady A, Duband JL. Cadherin interplay during neural crest segregation from the non-neural ectoderm and neural tube in the early chick embryo. Dev Dyn 2017; 246(7): 550-65. Citado en PubMed;PMID:28474787.

Sánchez Vásquez S. Control Epigenético- MicroARN de la Migración de las Células de la Cresta Neural en Vertebrados [Internet]. [Tesis para optar el título Profesional de Bióloga Genetista Biotecnóloga]. Lima, Perú[Citado 21//03/2019]; 2015. Disponible en: http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/handle/cybertesis/4100/S%c3%a1nchez_ve.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Martel B, Figueroa Zelaya D. Aproximación clínico diagnostica de los síndromes neurocutaneos más frecuentes. Rep Hisp Cienc Salud [Internet]. 2016 [Citado 20/02/ 2019]; 2(1): 71-80. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=5398764

 Zhang D, Ighaniyan S, Stathopoulos L, et al.  The neural crest: a versatile organ system. Birth Defects Res. C Embryo Today 2014; 102(3): 275-98. Citado en PubMed;PMID:25227568.

 

 


Comentarios

Entradas populares de este blog

DESARROLLO DEL LENGUAJE